Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame vorm van hoge bloeddruk (hypertensie) in de longslagader (pulmonaal arterie).

Wat is pulmonale arteriële hypertensie
Pulmonale arteriële hypertensie is een zeldzame longaandoening, waarbij bloeddruk in de longslagader ver boven de normale waarden stijgt.

Hoe ontstaat pulmonale arteriële hypertensie
Via de longen wordt zuurstof uit de lucht opgenomen in het bloed. De longader vervoert het zuurstofrijke bloed vanuit de longen naar het hart vanwaar het via de lichaamsslagader naar het hele lichaam wordt gebracht. Wanneer de bloedvaten van de longen beschadigd raken, zoals bij pulmonale arteriële hypertensie, zorgt dit voor verdikking en verstijving van de longvaatwanden en kan dit afwijkingen veroorzaken in de vaatwand. Het gevolg hiervan is dat de druk in de longslagader oploopt. Als de druk (tensie) in de bloedvaten van de longen (pulmonaal) boven een bepaalde waarde uitkomt (hyper), is er sprake van pulmonale arteriële hypertensie.

 

Contact

Actelion Pharmaceuticals Nederland B.V.
Beneluxlaan 2B
3446 GR Woerden
The Netherlands
Contact
Tel.: +31 348 435 950
Fax: +31 348 420 904
Contact opnemen